Hüpofüüsi dwarfism (hüpopituitarism) lastel

Hüpofüüsi kääbus on endokriinne haigus, mida iseloomustab luustiku ja siseorganite kasvupeetus, mis põhjustab ajuripatsis kasvuhormooni - kasvuhormooni vähese tootmise tõttu - füüsilist vähearenemist..

Hüpofüüsi kääbus võib olla nii teatud endokriinsete haiguste sümptomaatiline ilming kui ka iseseisev patoloogia, see on haruldane (1:15 000) ja enamasti meeste seas.

Hüpofüüsi dwarfism: põhjused

Kõik hüpofüüsi dwarfismi esinemise ja arengu põhjused võib jagada kolme rühma:
- kaasasündinud patoloogia, mis väljendub kasvuhormooni puudulikkuses;
- hüpofüüsi omandatud patoloogia, mida iseloomustab kasvuhormooni sekretsiooni vähenemine;
- kehakudede immuunsus kasvuhormooni mõjude suhtes.

Kaasasündinud patoloogia põhjused võivad olla:
- mitmesugused STH mutatsioonid, retseptori geen;
- mitmesugused hüpotaalamuse-hüpofüüsi süsteemi kõrvalekalded (hüpofüüsi ektoopia, hüpoplaasia, kaasasündinud apdaasia.).

Hüpofüüsi dwarfismi põhjused võivad olla:
- aju hüpotaalamuse-hüpofüüsi osa või selle muude osakondade kasvajad, mis mõjutavad hüpofüüsi funktsionaalsust;
- peavigastused;
- neuroinfektsioon (entsefaliit, meningiit.);
- autoimmuunne hüpofüüs;
- hüpofüüsi kahjustus operatsioonide ajal;
- kiiritus või keemiaravi onkoloogia ravis.

Hüpofüüsi dwarfism, mis tekkis vastavate kudede tundlikkuse kaotamise tagajärjel ise stimuleeriva hormooni suhtes, areneb tavaliselt STH-retseptorite puudulikkuse või vähese kasvuhormooni aktiivsusega.

Hüpofüüsi dwarfism: sümptomid

Hüpofüüsi dwarfism hakkab ilmnema kuskil 2-3 aasta pärast ja pärast seda hakkab see aktiivselt arenema. Kasvukiirus on 7–8 cm. Aastas kasvab selle haigusega laste arv 1,5–2 cm. Ja lõppkokkuvõttes ei ületa täiskasvanud meestel kasv 130 cm ja naistel 120 cm. Ehitage reeglina proportsionaalselt.

Hüpofüüsi dwarfismi tavalised sümptomid on järgmised:
- ebaloomulikult kahvatu nahavärv kollaka või marmorise varjundiga;
- kuiv ja kortsus nahk;
- probleemid juustega (õhukesed, haprad ja kuivad);
- näo luude alaarenemine ja nina "langetamine";
- rasva ladestumine vastavalt Cushingoidi tüübile (rind, puusad, kõht);
- luustumisprotsesside viivitus;
- lihaskoe osaline düstroofia;
- kõrge temb (laste);
- bradükardia ja arteriaalne hüpertensioon avalduvad sageli;
- siseorganite suurus on vähenenud.

Noorukieas avaldub hüpofüüsi dwarfism reeglina seksuaalse arengu edasilükkamisena, poistel on munandite hüpoplaasia, meeste juuste kasvu puudumine, krüptokrüüdism ja väliste suguelundite halb areng, tüdrukutel - munasarjade ja emaka hüpoplaasia, mikromastia, amenorröa..

Hüpofüüsi dwarfism: diagnoosimine

Hüpofüüsi dwarfismi diagnoosimisel teevad nad kõigepealt patsiendi välise uuringu ja küsitlevad teda. Määratakse kindlaks patsiendi keha suurus ja korreleerige seda keskmise normatiiviga.

Kuid peamised näitajad haiguse diagnoosimisel on uuringud, mis käsitlevad samototrapiini kroonilist taset vereseerumis, sekretoorset sagedust ja STH-i reservide mahtu hüpofüüsi stimulatsiooni taustal. Hüpofüüsi dwarfismi iseloomustab eriti madal kasvuhormooni tase ja selle sekretsiooni stimuleerimise stimuleerimiseks testide ajal on selle vähene tõus..

Radiograafia abil määratakse luu vanus, mis aitab kindlaks teha luustumise kiirust (nanismiga on see madal) ja kasvaja olemasolu.
Samuti tehakse tuumori kahjustuse kindlakstegemiseks aju arvutatud ja magnetresonantstomograafia..

Hüpofüüsi dwarfismi vormi kindlaksmääramiseks viiakse läbi TSH, FSH, LH, T3, T4 ja insuliinitaolise kasvufaktori uuring.

Hüpofüüsi kääbusravi

Enne haiguse ravi jätkamist kontrollitakse lapsi kõigepealt kuue kuu kuni 12 kuu jooksul. Sel ajal pööratakse erilist tähelepanu nende toitumisele ja dieedile, sobivate vitamiinide, mineraalide ja bioaktiivsete ühendite (kaltsium, fosfor, A- ja D-vitamiin) tarbimisele. Kui hüpofüüsi dwarfismi sümptomid ilmnevad, alustavad nad ravi hormonaalsete ravimitega.

Hormoonravi aluseks on ravi kasvuhormooni preparaatidega (asendusravi). See viiakse läbi 2-3-kuuliste kursustena samade intervallidega. Ravi jätkub kuni normaalsete kasvunäitajate saavutamiseni..

STH sünteesi stimuleerimiseks kasutatakse ka anaboolseid steroide:
- retaboliil;
- neroboliil;
- nerobool.
Sugunäärmete funktsionaalsuse stimuleerimiseks määratakse noortele meestele kooriongonadotropiini, väikestes annustes androgeene ja tüdrukutele väikestes annustes östrogeeni..

Pärast kasvutsoonide normaliseerumist tuleb patsiendid üle viia regulaarselt ja pidevalt suguhormoonide tarbimisse.

Hüpofüüsi dwarfismi ravis kõigi nende ravimitega ilmnevad mitmesugused kõrvaltoimed, millest paljud on üsna rasked, kuna hormonaalsed ravimid pärsivad immuunsussüsteemi, mida tuleb vastupidi tugevdada, kuna madala immuunsuse seisundiga ei anna hüpofüüsi dwarfismi ravi soovitud mõju ja lõpuks on see praktiliselt väärtusetu.

Sel põhjusel on nanismi kompleksravis vajalik võtta immuunravimi Transfer Faktor.
Selle ravimi aluseks on samanimelised immuunmolekulid, mis kehasse sisenedes täidavad kolme funktsiooni:
- kõrvaldada sisesekretsiooni ja immuunsussüsteemi tõrked;
- kuna tegemist on teabeosakestega (DNA-ga samasugused), siis ülekandefaktorid "registreerivad ja salvestavad" kogu teabe võõraste haigustekitajate kohta - mitmesuguste haiguste patogeenid, mis (ained) tungivad kehasse, ja kui nad uuesti tungivad, "edastavad" selle teabe immuunsussüsteemile mis neutraliseerib need antigeenid;
- kõrvaldage kõik kõrvaltoimed, mis on põhjustatud teiste ravimite kasutamisest.

Selles immunomodulaatoris on terve rida, millest Transfer factor Advance ja Transfer factor Glukouch kasutatakse endokriinsüsteemi programmis endokriinsete haiguste ennetamiseks ja kompleksseks raviks.

© 2009-2019 Transfer factor 4Life. Kõik õigused kaitstud.
saidi kaart
Ametlik sait Ru-Transfactor.
Moskva, st. Marksist, s 22, lk 1, of. 505
Tel: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

© 2009-2020 ülekandetegur 4Life. Kõik õigused kaitstud.

Ametlik sait Ru-Transfer Factor. Moskva, st. Marksist, s 22, lk 1, of. 505
Tel: 8 800 550-90-22, 8 (495) 517-23-77

Dwarfism (hüpofüüsi dwarfism): mis see on, põhjused, sümptomid ja ravi

Dwarfism on haigus, mille korral inimese kasv aeglustub või peatub täielikult. See tekib hüpofüüsi ebaõige tegevuse tõttu või kui keha sisaldab nn kääbusgeeni, s.o. selle haiguse pärimine vanematelt. Kui kasvuhormooni - somatotropiini tootmine hüpofüüsi poolt on ebapiisav või kui organism hormooni hülgab, muutuvad luu- ja lihaskoe areng. Dwarfismi esmamainimine meditsiinilises kirjanduses pärineb 1891. aastast.

Sellel patoloogial on ka teisi nimesid - nanism (kreeka nanos - kääbus), mikrosomia (kreeka keeles mikro - väike, soma - keha), kasvuhormooni vaegus, nanosoomia, kääbus (inglise kääbus - päkapikk, kääbus).

Hüpofüüsi dwarfismi iseloomustab madal kasv, kehalise arengu mahajäämus, seksuaalne ebaküpsus. Kõige sagedamini esineb dwarfism meestel. Näitaja on meeste kasv alla 130 cm; ja naiste kõrgus alla 120 cm. Iga kolm-neli tuhat last põeb kääbus.

RHK-kood

Tal on hüpofüüsi dwarfism ja RHK kood (10. revisjoni rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon). Selles loendis jagunevad haigused klassidesse, mis koosnevad diagnooside nimetustest ja kirjeldustest..

RHK 10 kohaselt on hüpofüüsi dwarfismile määratud järgmine RHK kood:

  • E23.0 hüpopituitarism;
  • E23.1 uimastite hüpopituitarism;
  • E34.3 mujal klassifitseerimata lühike kasv (kääbus).

Esinemise põhjused

Laste hüpofüüsi dwarfism võib ilmneda järgmistel põhjustel:

  • mitmesugused haigused;
  • aju arengu patoloogia;
  • välised tegurid.

Haigused, milles inimesed kogevad kääbusfarmatsiooni, võib tinglikult jagada järgmiselt:

  • geneetiline tinglikkus - ilmneb siis, kui paljud geenid on kahjustatud, näiteks:
    • geen, mis vastutab hüpofüüsi rakkude küpsemise eest;
    • somatotroopse hormooni geen (kasvuhormoon);
    • kasvuhormooni retseptori geen;
    • valgugeen, mis kontrollib kasvuhormooni (STH) tootmist
    • ja prolaktiini geen hüpofüüsis;
  • kasvuhormooni mõnede kudede hülgamisfaktor. See juhtub siis, kui:
    • somatomediin C tagasilükkamine, mis toimib STH juhina;
    • ülemäärase somaati siduva valguga;
    • väikese arvu kasvuhormooni neuronitega;
    • kasvuhormoonide olemasolu, mis ei suuda bioloogilistes protsessides osaleda (puutumatud hormoonid);
  • idiopaatiline kasvuhormooni puudus.

Aju patoloogiad, mis põhjustavad lastel dwarfismi:

  • tühi Türgi sadula sündroom;
  • peavigastused;
  • kasvajad ajus;
  • hüdrotsefaalia;
  • hüpotalamuse või hüpofüüsi kahjustused;
  • bakteriaalse või viirusliku päritoluga aju infektsioonid.

Hüpofüüsi dwarfismi põhjustavad mitte ainult haigused ja patoloogiad, vaid ka muud tegurid:

  • mitu rasedust;
  • nii ema kehv toitumine raseduse ajal kui ka vastsündinu;
  • keskkonnanormide rikkumine piirkonnas, kus ema ja laps elavad;
  • hooletus ja hooletus vastsündinu hooldamisel;
  • vanemate halvad harjumused;
  • kirurgilised sekkumised aju hüpofüüsi piirkonnas;
  • idiopaatiline esinemine (haiguse algus ja kulg teadmata põhjustel).

Dwarfismi nimetatakse ka "hüpofüüsi dwarfismiks" ja see on tingitud hüpofüüsi talitlushäiretest, mis eritab ebapiisavas koguses kasvuhormooni.

Provotseerivad tegurid haiguse arengut

  • geneetiline mutatsioon - ühe või mõlema vanema idiopaatilised muutused, mis põhjustab lapse emakasisese arengu;
  • hormoonide ja kilpnäärme töö häired varases lapsepõlves, st hüpofüüsi dwarfism võib esineda türeotroopsete muutuste taustal, mis mõjutavad nii sisemiste süsteemide ja organite tööd kui ka lapse välimust. Nahk pakseneb ja karestub, osalise rasvumise ja turse tunnused on selgelt nähtavad;
  • vale kromosoomi aktiivsus.

Sümptomid

Esialgu sünnib laps tervena, kehakaalu ja pikkuse näitajatega, mis on normiga kooskõlas. 2-3-aastaselt hakkavad ilmnema dwarfismi sümptomid:

  • nanismiga lapse kasv kasvab normaalselt 2–3 korda aeglasemalt;
  • otsmik muutub massiivseks ja kaldus ning näojooned muutuvad väiksemaks - silmad kitsaks, ninasild näib “läbi kukkuvat” (vt foto ülal);
  • hääl ei purune, see jääb kõrgeks ja õhukeseks nagu laps;
  • nahk - marmormustriga; kuiv, kahvatu, kaotatud elastsus;
  • kael on lühike;
  • juuksed on kuivad, haprad ja hõredad;
  • madal vererõhk ja bradükardia;
  • vähearenenud areng nii tüdrukutel kui ka poistel;
  • vähearenenud lihasmass ja rasvavoltide olemasolu rinnal ja kõhul;
  • kaasnevate kilpnäärmeprobleemidega tekivad raskused hammaste väljavahetamise ja kasvuga, vaimne alaareng, juuste puudumine kehal, nägemise kvaliteedi langus.

Tüübid ja etapid

Hüpofüüsi dwarfism võib jagada tüüpideks seoses:

  • kasvuhormooni puuduse (GH) sügavus:
    • isoleeritud tüüp - ainult somatotroopne hormoon ei imendu kehasse;
    • kombineeritud tüüp - nii somatotroopsed kui ka mõned muud hormoonid ei imendu kehasse.
  • Osakond, kus patoloogia tekkis:
    • hüpofüüsi;
    • hüpotalamuse;
    • perifeerne;
  • Päritolu järgi eristatakse järgmisi kääbusvorme:
    • kaasasündinud vorm - hüpofüüsi dwarfism pandi kehaehitusse sünnieelsel perioodil;
    • omandatud vorm - haigus avaldus provokatsiooni tõttu;
    • idiopaatiline vorm - haiguse patogenees pole määratletud;
    • orgaaniline vorm - põhjused peituvad ajustruktuuride ja osakondade lüüasaamises.

Diagnostika

Diagnostiline läbivaatus algab spetsialisti läbivaatusega. Esitatakse täielik haiguslugu, avaldatakse sümptomeid. Arst koostab patsiendi kasvu diagrammi, võrdleb seda normiga ja määrab nelinurga hälbe. Diferentsiaaldiagnostika aitab eristada hüpofüüsi dwarfismi järgmistest:

  • Šereševski-Turneri sündroom;
  • Laroni sündroom;
  • progeria;
  • Downi tõbi jne..

Laste hüpofüüsi dwarfism määratakse ka randmeliigese röntgenpildi abil. Seda tehakse luu tegeliku vanuse kindlaksmääramiseks. Nanismi puhul erineb see dokumenteeritud dokumentidest (viieaastase lapse harjal on arengumärke nagu kolmeaastasel).

Lisaks tehakse vere- ja uriinianalüüsid, mis paljastavad hormooni toimimise taseme ja taseme.

Türgi sadula röntgendifraktsioon näitab selle kuju, mis aitab viivitamatult märgata kõrvalekaldeid. Kasvajate välistamiseks ja luukoe lõikude struktuuriliste kõrvalekallete tuvastamiseks tehakse arvutatud ja magnetresonantstomograafia (CT ja MRI)..

On ette nähtud GH vabanemine insuliini, arginiini ja glütsiini kasutades. Pärast ravimi manustamist täpse diagnoosi saamiseks võetakse vereproovid iga poole tunni järel 2,5 tunni jooksul. See meetod aitab kindlaks teha veres vabaneva kasvuhormooni koguse..

Kääbusravi

Varem raviti laste hüpofüüsi dwarfismi ravimitega, mis sisaldasid inimese kasvuhormooni. Hiljem otsustati selline ravi keelata, kuna tootmiseks kasutati inimese hüpofüüsi või õigemini tema kudet. Hüpofüüsi dwarfismiga patsientide abistamiseks kasutatakse integreeritud lähenemisviisi:

  • Dwarfismi tänapäevane ravimeetod hõlmab laboris sünteetiliselt saadud ravimite sissetoomist. Saate neid kasutada, kuni lineaarne kasv peatub. Pärast kasvupiirkondade sulgemist viiakse läbi säilitusravi..
  • Kasvu stimuleerimiseks kasutatakse hormoonasendusravi..
  • Teraapia tugevdamine tähendab kvaliteetset toitumist, mis hõlmab piisavat valkude tarbimist, mis aitavad lihaskoe kasvu ja arengut; süsivesikud, rasvad ja vitamiinid. Liigse nõrkuse ja rabedate luude vältimiseks on vaja süüa kaltsiumi- ja fosforirikkaid toite. Haigus nõuab puhkuse ja töö korralikku ühendamist.
  • Kliiniline läbivaatus - patsientidel, kellel on diagnoos "kääbus", jälgitakse spetsialistide kogu elu. GH taseme määramiseks tuleks arst läbi viia vähemalt 2 korda aastas vereanalüüsidega.

Narkootikumide ravi

Koos üldise tugevdava teraapiaga määrab arst välja ravimid kääbushaiguste raviks. See sisaldab:

  • Ravi sünteetilise kasvuhormooniga. Kõige sagedamini kasutatavad ravimid on Sizen, Genotropin, Norditropin või Humatrop. Kõiki neid ravimeid süstitakse subkutaanselt iga päev. Annustamine sõltub puberteedist. Enne puberteeti piisab igast kehakaalu kilogrammist 0,5 RÜ-st ja puberteedijärgne periood hõlmab normi tõusu 1 RÜ-ni. Kui neid ei leita, võib manustada somatotropiini. See on surnud inimeste hüpofüüsi väljavõte. Somatotropiin sobib kõige paremini väikelastele, kelle kääbushaigus on kõige teravamalt väljendunud. Eksperdid soovitavad parima efekti saavutamiseks iga päev süstida. Süste manustatakse õhtul.
  • Suurema terapeutilise efekti saavutamiseks on patsientidele ette nähtud anaboolsete steroidide süstid. Allaneelamisel osalevad need ravimid aktiivselt valkude sünteesis, mis aitab suurendada kasvu. Siin on nimekiri mõnedest steroidsetest ravimitest:
    • Retaboliil (intramuskulaarne süst);
    • Nerobolum (suukaudne preparaat);
    • Retaboliil (intramuskulaarne süst).

Neid ravimeid tuleks võtta kursustel 5 kuni 18 aastat, samal ajal kui kasvutsoonid on aktiivsed. On oluline rangelt jälgida annust..

  • Puberteedieelsel perioodil saabub hetk seksuaalse arengu kohandamiseks. Tüdrukutele antakse östrogeeni, progesterooni või rasedust. See on vajalik täieliku seksuaaltsükli jaoks. Terve elu aitab tsükliline östrogeen-progesterooniravi tüdrukutele ja naistele. Üle 16-aastastele poistele on ette nähtud kooriongonadotropiin.

Kirurgia

Aju orgaanilise patoloogia korral kasutatakse kirurgilist sekkumist või kiiritusravi, kui ravimite mõjust ja üldistest tugevdamismeetmetest ei piisa. Operatsioon tehakse kahjustatud ajupiirkonnale ja positiivse tulemuse korral jätkab patsient hormoonasendusravi ja steroidravimite kasutamist.

Täiendavad ja alternatiivsed raviviisid kodus

Dwarfismi kodus on võimatu diagnoosida ja ravida. Ravi on hormoonasendusravi või operatsioon (kui kasvajad ja neoplasmid leitakse hüpofüüsis või selle läheduses) koos konservatiivse raviga.

Sageli jälgivad psühholoogid seda haigust põdevaid lapsi ja täiskasvanuid. Spetsialistid ja pereliikmed peavad tingimata toetama psüühiliselt vaimuhaigeid nanismiga, ennetades nende sügavat depressiooni või sotsiaalse foobia tunnuste saamist. Oluline on selgitada, et kõigi ettekirjutuste õigeaegne tuvastamine, ravi ja järgimine aitavad tulevikus saavutada normaalset kasvu ja arengut..

Toitumine ja toidulisandid

Hoolimata asjaolust, et haiguse kulgu on teatud tüüpi dieedi abil võimatu kohandada, on tervislik eluviis ja kvaliteetne tervislik toit siiski vajalikud. Dwarfismiga inimeste heaolu sõltub muu hulgas tasakaalustatud toitumisest, kus on kõrge valkude ja vitamiinide sisaldus. Vajadusel võib välja kirjutada spetsiaalsed vitamiinikompleksid. Lihaste ja luustruktuuri nõrga arengu ja rabeduse tõttu on kääbuspõlves kannatavad inimesed üsna nõrgad ja talumatud. Nad väsivad kiiresti. Vältida tuleks liigset füüsilist koormust ja stressi..

Harjutused

Dwarfismi all kannatavad inimesed on väga väsinud ja seetõttu pole vaja kasutada spetsiaalseid harjutuste ja kehalise aktiivsuse komplekse. Kuid ka motoorset aktiivsust ei tohiks täielikult vähendada. Oluline on jälgida meedet nii toitumisel kui ka liikumisel.

Ärahoidmine

Nanismi ennetamine ei ole teatud järjepidevate meetmete kompleks. Sageli on haigus geneetiline, kaasasündinud või idiopaatiline. Olulised on siiski järgmised:

  • ema tervislik ja rahulik rasedus;
  • ema halbade harjumuste puudumine, näiteks uimastite kuritarvitamine, narkomaania, suitsetamine, alkoholism;
  • vastsündinu nõuetekohane ja piisav hooldus, täpsus lapse käitlemisel;
  • piisav ja kvaliteetne toitumine;
  • selliste kohtade vältimine, kus on suur toksilise mürgituse tõenäosus;
  • dwarfismi tunnuste ilmnemisel arstiabi otsimise õigeaegsus

Prognoos

Enamasti on prognoos soodne, kuid oluline on haiguse õigeaegne avastamine. Õigeaegne ravi aitab beebil kasvada 10–12 cm juba esimesel kuuel ravikuul. Vanemad hoolivad sageli ühest küsimusest: "Kui pika lapse võib saavutada, kui järgitakse kõiki ravitasandeid?" Arstid ennustavad üsna lohutavalt, et lapse kasv võib jõuda tervete laste normaalsele tasemele..

Kui põhjus peitub kasvuhormooni vähesuses, võib hormoonasendusravi koos seksuaalse arengu korrigeerimisega aidata vähendada kääbusnähte. Kui probleem on healoomulised ja pahaloomulised ajukasvajad või selle nakkav kahjustus, sõltub ravi tulemus arsti professionaalsusest ja kõigi haiguse kõrvaldamiseks vajalike meetmete rangest järgimisest.

Hüpofüüsi kääbus

Hüpofüüsi kääbus on endokriinne vaev, mille puhul on häiritud kasvuhormooni (kasvuhormooni) süntees. See viib luustiku arengu edasilükkamiseni ja siseorganite aeglase kasvu, see tähendab füüsilise vähearenemiseni. Ka luu- ja lihaskonna süsteem on arengus maha jäänud.

Sümptomid

Vastavalt etioloogilistele teguritele võib haiguse jagada mitut tüüpi. Nende hulgas:

  • Esmane - peamine arengu põhjus on kasvuhormooni taseme langus.
  • Hüpotalamus - ilmneb hüpotalamuse vabastava hormooni taseme languse tõttu, millest sõltub hüpofüüsi täieõiguslik töö.
  • Kudede resistentsusega kääbus - areneb koeretseptorite ebapiisava reaktsiooni korral kasvuhormooni suhtes.

    Põhjused

    Haigus on enamikul juhtudel geneetiline, pärilik. Lisaks sellele on haiguse arengut mõjutavad mitmed muud tegurid:

    • Kõikvõimalikud kesknärvisüsteemi patoloogiad, mille areng toimus emakas või lapse väga varajases staadiumis.
    • Mitmikrasedused, mille korral hüpotaalamuse-hüpofüüsi piirkonna vigastamise oht suureneb järsult.
    • Viirusnakkused, mis mõjutavad last emakas.

    Tasakaalustamata toitumine, vitamiinide puudus, mitmed kroonilised haigused mõjutavad negatiivselt õiget ja füsioloogiliselt normaalset arengut.

    Diagnostika

    Õige diagnoosimine on võimalik tänu magnetresonantstomograafia ja kompuutertomograafia kasutamisele, mõne kehaosa röntgenuuringule luu vanuse ja kasvutsoonide seisundi hindamiseks. Samuti peaksid spetsialistid patsienti uurima, et teha kindlaks kasvuhormooni tase veres, võimaluse korral uurida tema sugupuud, määrata karüotüüp ja sugukromatiin.

    Ravi

    Haiguse ravi sõltub suuresti selle esinemise põhjusest. Näiteks kui me räägime hüpofüüsi kasvajast, siis on soovitatav kirurgiline sekkumine. Mõnel juhul võib kiiritusravi kasutamine näidata positiivseid tulemusi..

    Kui patsiendi luustiku diferentseeritus ei ületa tema vanuse näitajaid (reeglina vanuses 13–14 aastat), võib arst välja kirjutada kasvuhormoonipreparaadi somatotropiini, et stimuleerida luustiku luude kasvu (kuni kasvutsoonid on suletud või kuni tüdrukute kasv on 155 cm, poisid 165 cm).

    Ärahoidmine

    Ennetamise eesmärgil peaksid lapseootel emad esiteks kaitsma end füüsiliste ja psühholoogiliste vigastuste eest, juhtima tervislikku eluviisi ja läbima õigeaegselt kõik vajalikud uuringud. Vajadusel on näidustatud konsultatsioon endokrinoloogiga.