Hüpoterioos ise läks ära?

Kui olin rase, diagnoositi mul subkliiniline hüpotüreoidism. Kaks kolmest endokrinoloogist ütlesid, et pärast sünnitust ei saa te eutiroksi võtta, kõik peaks iseenesest normaliseeruma. Nii ma tegin. Kuid mingil põhjusel ei tulnud mul testide tegemiseks ette.
Kui laps oli 1,7-aastane, sai ta lõpuks aru, et tulemused olid väga halvad, kuid tundsin neid ära alles paar kuud tagasi. Mul kästi kõik uuesti üle võtta ja end end suunata endokrinoloogi vastuvõtule. Ja mis oli minu üllatus täna, kui selgus, et mu hormoonid olid normaalsed! TTG, T4 St. ja ATPO. Aga! kõik probleemid on seotud kaalu, tsükli rikkumise ja meeleolumuutustega. Ja kilpnäärme struktuur ei meeldi uzistidele läbi aja. Küsimus: kas hüpertensioon võib sellest hoolimata iseenesest mööduda? Ja kust nüüd jalgu otsida?

Kuidas ravida hüpotüreoidismi, et vältida tagajärgi?

Selles artiklis saate teada:

Tänapäeva maailmas kannatab hüpotüreoidismi all üha enam inimesi. Uuringute kohaselt on 5–15% -l täiskasvanud elanikkonnast kilpnääret stimuleeriva hormooni (TSH) tase suurenenud. Hüpotüreoidismil on naistel tõsised tagajärjed ja tõsised tüsistused. Kui seda ei hakata õigeaegselt ravima, kannatavad kõik inimese süsteemid ja elundid.

Selle haiguse põhjuseks on kilpnäärmehormoonide puudus kehas. Seda võib seostada mitmesugustel põhjustel, alates kilpnäärme patoloogiast kuni selle tööd reguleeriva hüpotalamuse-hüpofüüsi piirkonna haigusteni.

Ravi

Vaatamata mitmesugustele põhjustele on hüpotüreoidismi ravi kõigil juhtudel ühesugune. Arvestades hormoonide defitsiiti, tuleb seda täiendada. Seda saab teha sünteetiliste hormoonide, raua - naatriumi levotüroksiinipreparaatide toodetud türoksiini (T4) analoogide ja mõnes olukorras ka trijodotüroniini analoogide (T3) abil..

T4 ja T3 on peamised kilpnäärmehormoonid. Need erinevad üksteisest ühe joodi aatomi poolest ja osalevad valkude, rasvade, süsivesikute vahetuses, DNA, hormoonide ja bioloogiliselt aktiivsete ainete moodustamises. Rakkudes muundatakse türoksiin bioloogiliselt aktiivseks trijodotüroniiniks.

Haiguse kompenseerimiseks piisab tavaliselt naatriumlevotüroksiinist (kaubanimed on eutiroks, L-türoksiin). Ravimi annuse valib arst iga patsiendi jaoks eraldi. See sõltub vanusest, kehakaalust, TSH tasemest, keha seisundist (rasedus, imetamine, krooniliste haiguste esinemine). Pärast ravimi väljakirjutamist selgitatakse igale patsiendile selle võtmise reegleid.

Levotüroksiinnaatriumi võtmise reeglid hüpotüreoidismi ravis:

  • ravimit võetakse iga päev hommikul tühja kõhuga vähemalt 30-40 minutit enne hommikusööki;
  • suure annuse väljakirjutamisel algab ravi 25-50 mikrogrammi ravimiga, järk-järgult suurendades annust 25 mikrogrammi iga 3-5 päeva tagant;
  • vanas eas algab ravi väikeste annustega, need suurenevad aeglasemalt kui tervetel noortel inimestel, 12,5-25 mikrogrammi iga 7-10 päeva järel;
Levotüroksiini naatrium
  • raseduse ajal suureneb kilpnäärmehormoonide vajadus, nii et naine peab ravi korrigeerimiseks nägema arsti;
  • raua- ja kaltsiumipreparaate tuleks võtta mitte varem kui 4 tundi pärast levotüroksiinnaatriumi võtmist, need aeglustavad selle imendumist;
  • kilpnäärme alatalitus on krooniline haigus, seetõttu peaks hormoonide tarbimine olema eluaegne, ilma et keha saaks puhata, selline puhkus ainult süvendab olemasolevat probleemi.

Ravi ajal on vaja jälgida ja kohandada ravimi annust. Selleks määratakse sõltuvalt hüpotüreoidismi tüübist veres vaba TSH ja / või T4 tase. Sellist kontrolli viiakse läbi iga 6-12 kuu tagant, ravi alguses ja raseduse ajal - sagedamini.

Kilpnäärmehormoonide verd antakse rangelt tühja kõhuga, naistele, sõltumata menstruaaltsükli päevast. Levotüroksiini naatriumitablett tuleb võtta kohe pärast analüüsi.

Hüpotüreoidismi ravi eesmärk on heaolu ja normaalse hormonaalse seisundi saavutamine. Hormoonasendusravi ajal on TSH optimaalne tase 0,5–2,0 μIU / ml.

Samuti hinnatakse pulsi kiirust, EKG muutusi ja vere lipiidide koostist. Haiguse hea kompenseerimise korral ei tohiks südame- ja südamelööke häirida, vere kolesteroolitase normaliseerub, üldine tervislik seisund paraneb.

Tagajärjed ja komplikatsioonid

Hüpotüreoidismi ravi puudumisel tekivad naistel tüsistused, eriti perioodil, kui ta sellest veel ei tea. Hormoonide vähesuse tõttu aeglustub ainevahetus, vere kolesteroolitase tõuseb ja kudedesse koguneb vedelikku. Kognitiivsed ja vaimsed funktsioonid kannatavad, meeleolu halveneb.

    Kardiovaskulaarsüsteemi lüüasaamine. Patsientidel impulss kiireneb, südame töös ilmnevad katkestused. Vere kolesterooli taseme tõusu tõttu areneb varajane ateroskleroos. See võib põhjustada südame isheemiatõbi isegi noores eas. Sageli on sellistel patsientidel vere kolesterooli alandavad ravimid ebaefektiivsed. Sageli kõrge vererõhk.

  • Närvisüsteemi kahjustus. Mõtlemine aeglustub, mälu väheneb, meeleolu halveneb kuni depressiivse seisundini. Võib-olla on tuimus, jäsemete roomav hiilimine, tundlikkuse vähenemine. Mure pideva unisuse, suurenenud väsimuse pärast.
  • Seedetrakti haigused. Hüpotüreoidismiga patsiendi tüüpiline probleem on kõhukinnisus. Hormoonide puudusel väheneb soolte ja mao liikuvus, nad pingutavad üle ja põhjustavad ebameeldivat ületäitumistunnet. Söögiisu on vähenenud. Võimalik iiveldus ja oksendamine.
  • Näo, käte, jalgade turse, juuste väljalangemine. Kaalutõus.
  • Reproduktiivfunktsiooni häired. Hüpotüreoidismiga patsiendi veres suureneb prolaktiini tase. Naistel põhjustab see menstruaaltsükli rikkumist, ovulatsiooni puudumist, viljatust. Meestel kannatab spermatogenees, libiido väheneb.
  • Aneemia. Türoksiini puudumisega kehas on häiritud raua imendumine soolestikus. Lisaks stimuleerivad kilpnäärmehormoonid vererakkude moodustumist, see protsess on häiritud, kui neil on puudus.
  • Oftalmopaatia - silmakahjustus. Samal ajal paisub silmalaud ja konjunktiiv; Mured kuivade silmade pärast, võimalik kahekordne nägemine.
  • Väikestel lastel võib kaasasündinud hüpotüreoidism põhjustada kretinismi arengut - haigust, millega kaasneb füüsilise ja vaimse arengu viivitus. Sellistel lastel on ebaproportsionaalne kehaehitus, spetsiifilised näojooned, sageli vähenenud siseorganid ja vähearenenud seksuaalsed näärmed. Intelligentsus on halvenenud kergest idiootsusest.
  • Peamine ja kõige tõsisem tagajärg on hüpotüreoidne kooma..

    Hüpotüreoidne kooma on eluohtlik seisund, millega kaasneb hüpotüreoidismi kõigi sümptomite ja teadvuse kahjustuse järsk ägenemine. Suremus on sel juhul 60–90%.

    Rasked nakkushaigused, vigastused, kirurgilised sekkumised, verekaotus, hüpotermia, alkoholi kuritarvitamine provotseerivad hüpotüreoidse kooma teket. See on tavalisem vanematel inimestel, kes ei ole pikka aega võtnud levotüroksiinnaatriumi või võtnud seda ebapiisavates annustes.

    Kooma areneb sel juhul järk-järgult. See algab kehatemperatuuri olulise langusega, suurenenud nõrkusega, unisusega. Nahk on kahvatu, turses, madal vererõhk, pulss ja hingamine on haruldased. Hilisfaasis on kehatemperatuur alla 35 ° C, rõhk on kriitiliselt madal, hingamine pinnapealne, uriinipeetus ja väljaheide, teadvusekaotus.

    Hüpotüreoidse kooma ravi toimub ainult intensiivraviosakonna haiglas. Patsiendile süstitakse intravenoosselt suuri annuseid naatriumlevotüroksiini, samuti neerupealise hormoone. Viiakse läbi sümptomaatilist ravi, mille eesmärk on normaliseerida kõigi elundite ja süsteemide töö..

    8 hüpotüreoidismi ootamatut sümptomit

    Kilpnääre vastutab paljude kehas toimuvate protsesside eest ja selle näärme toodetud hormoonide puudus võib põhjustada haigust, mida nimetatakse hüpotüreoidismiks. Kui teie kilpnääre ühel või teisel põhjusel ei suuda hormoone T4 ja T3 toota, hakkavad teil tekkima hüpotüreoidismi sümptomid, näiteks võite tunda väsimust ja võite hakata kaalus juurde võtma. See seisund võib põhjustada ka muid sümptomeid, nagu depressioon ja viljatus..

    Kui enamik inimesi mõtleb hüpotüreoidismi sümptomite üle, tuleb neil tavaliselt meelde krooniline väsimus ja kehakaalu tõus. Kuid hüpotüreoidismi sümptomid võivad inimestel tegelikult erineda.

    On mitmeid tüüpilisi hüpotüreoidismi sümptomeid, mis esinevad inimestel kõige sagedamini, kuid ärge unustage muid, vähem levinud märke ja sümptomeid, kuna nende olemasolu võib aidata teil seda haigust diagnoosida. Selle haiguse vähemtuntud sümptomid võivad teid lihtsalt üllatusena tabada..

    Hüpotüreoidismi tavalised sümptomid

    Kilpnäärme funktsiooni vähenemisel ei suuda nääre toota piisavalt hormoone - türoksiini (T4) ja trijodotüroniini (T3), mis aeglustab organismi protsesse. Selle tagajärjel ilmneb hüpotüreoidismi üks peamisi sümptomeid - energia taseme langus. Inimesed võivad kurta, et neil on väga raske hommikul üles tõusta ja nad võivad päeva jooksul ebasobivates kohtades, näiteks kodus tugitoolis või tööl, uinuda..

    Lisaks sellele, kuna kilpnääre suurendab tavaliselt energiakulu, aeglustab hüpotüreoidism ainevahetust, mis võib põhjustada tundlikkust külma vastu, samuti kehakaalu suurenemist. Raske hüpotüreoidismi korral võib ainevahetus poole võrra aeglustuda.

    Mõni hüpotüreoidismiga inimene ei pruugi kaalus juurde võtta, kuid enamasti tekib rasvumine inimestel vee kehas püsimise tõttu..

    Hüpotüreoidismi ootamatud sümptomid

    Hüpotüreoidismi peamised sümptomid, nagu väsimus ja aeglane ainevahetus, esinevad enamasti selle haigusega inimestel, kuid võite esineda ka muid sümptomeid, sealhulgas:

    1. Depressioon. Hüpotüreoidism aeglustab aju, mis võib põhjustada kontsentratsiooni halvenemist ja kliinilist depressiooni. Meditsiiniringkondades alahinnatakse endiselt asjaolu, et hüpotüreoidism võib patsiendil depressiivseid seisundeid märkimisväärselt esile kutsuda. Kui kilpnäärme alatalitus mõjutab teie tuju negatiivselt, võite ka märkida, et tunnete end otsustusvõimetu, nõrga tahtega ja piiratuna.
    2. Mäluprobleemid. Ehkki kilpnäärme alatalitus võib põhjustada mäluprobleeme, on julgustav uudis, et teadlased ei usu, et see võib põhjustada pöördumatuid kognitiivseid talitlushäireid, selgub 2014. aasta ajakirjas JAMA Neurology avaldatud uuringust.
    3. Sage kõhukinnisus. Hüpotüreoidism võib ka seedesüsteemi aeglustada, mis võib põhjustada kroonilist kõhukinnisust..
    4. Kuiv nahk. Kilpnäärmehormoonidel on teie naha tervises võtmeroll. Kuiv nahk on hüpotüreoidismiga inimeste seas tavaline kaebus..
    5. Juuste väljalangemine. Ravimata hüpotüreoidismiga inimestel, kellel jätkub progresseerumist mitu kuud, samuti raskekujulises haigusvormis inimestel võib tekkida hüpotüreoidismi sümptom, näiteks märkimisväärne juuste väljalangemine enamikul nende peanahast.
    6. Menstruaaltsükli muutused. Hüpotüreoidismiga naistel võib menstruatsioon muutuda märgatavalt pikemaks või lühemaks või veremaht suureneda.
    7. Viljatus. Kui naisel on viljakusprobleeme, kontrollivad arstid tavaliselt kilpnääret. Kui hüpotüreoidism on viljatuse põhjus, põhjustab selle haiguse ravi sageli edukat rasedust..
    8. Kõrge kolesterool. Madal kilpnäärmehormoonid ja kõrge kilpnääret stimuleerivad hormoonid (TSH), mida keha toodab kilpnäärme ergutamiseks eritama rohkem T4 ja T3 hormoone, võib põhjustada vere kõrge kolesteroolitaseme. Kaks uuringut, mis avaldati 2012. aasta ajakirjas Clinical Thyroidology, leidsid, et kõrgemat TSH taset seostatakse kõrgema kolesteroolitasemega. Kerge hüpotüreoidism tavaliselt kolesterooli ei mõjuta, ütles Pittsburghi ülikooli meditsiinikeskuse endokrinoloog MD Sanjay Dixit.

    Lisaks neile hüpotüreoidismi sümptomitele, kui neid ei ravita, võib see põhjustada ka tursket nägu, kähedust, kulmude hõrenemist, aeglast kõnet, naha paksenemist ning probleeme maitse ja lõhnaga.

    Hüpotüreoidismi ravi

    Kui teil tekib mõni ülalnimetatud sümptomitest, peate sellest oma arsti teavitama, kuid kui pärast vereanalüüse selgub, et kilpnäärme hormoonide tase on normaalne, pole teil hüpotüreoidismi.

    Kui teil ravitakse depressiooni antidepressantidega, kuid teie depressiooni sümptomid ei parane, võib teie depressiooni põhjustada hüpotüreoidism. Sel juhul depressioon ei kao, kui te ei taasta kilpnäärmehormoonide normaalset taset kehas..

    Sellepärast on nii oluline rääkida arstile kõigist teie sümptomitest - see annab võimaluse saada täieliku pildi sellest, mida te kogete. Hüpotüreoidismi on lihtne kontrollida ja ravida. Paljude hüpotüreoidismiga inimeste jaoks aitab ravi nende sümptomeid leevendada..

    Kas see artikkel oli teile kasulik? Jagage seda teistega!

    Aegluubis. Mis ähvardab hüpotüreoidismi

    Umbes liblikas ja kilpkonn

    Arstid nimetavad hellitavalt kilpnääret elu liblikaks. Nad võrdlevad seda liblikaga muidugi vormi sarnasuse tõttu, kuid näärme funktsioonide tõttu mäletavad nad elust. Tema seisund mõjutab eranditult kõiki elundeid.

    Kilpnäärmes toodetakse kahte hormooni: trijodotüroniini, mida lühendatakse kui T3, ja türoksiini, T4. Nende peamine ülesanne on tagada kehas toimuvate biokeemiliste reaktsioonide normaalne määr. Kui raud toodab mingil põhjusel hormoone ebapiisavas koguses, aeglustub ainevahetus. Tõsise hüpotüreoidismi korral muutub see kilpkonna sarnaseks - ülekaaluline, laisk, kohmakas. Ja see viib paraku komplikatsioonideni.

    Näiteks hüpotüreoidismi korral aeglustub kolesterooli töötlemine ja see ladestub aktiivsemalt veresoonte seintes. Seega varajane ateroskleroos, mis tähendab suurenenud infarkti, insuldi, neerude, jalgade, mao kahjustuse riski.

    Kilpnäärmehormoonide puudumine mõjutab negatiivselt küpsemist, seetõttu ei suuda sellise rikkega naised sageli rasestuda. Intellektuaalse taseme langus nii täiskasvanutel kui ka lastel on tihedalt seotud kilpnäärme probleemiga. Ja see pole veel kõik probleemid, millega seisavad silmitsi inimesed, kelle kilpnääre on laisk.

    Me kõik oleme erinevad

    Hüpotüreoidismi eriline oht on see, et paljudel juhtudel jääb see pikaks ajaks märkamatuks. Selle sümptomiteks on letargia, unisus, mäluhäired, suurenenud juuste väljalangemine, jalgade paistetus, menstruaaltsükli häired naistel, sagedased nohu. Osa neist ilmingutest on iseloomulikud ka muudele haigustele ja me oleme harjunud teatud sümptomeid omistama banaalsele väsimusele ja stressile..

    Lisaks sõltub keha omadustest, kui palju hüpotüreoidism konkreetse inimese heaolu rikub. On inimesi, kes ei talu kilpnäärmehormoonide minimaalset puudust. Ja teised, kellel on raske hüpotüreoidism, tunnevad end rahuldavalt. Seetõttu ei pane pädev arst kunagi diagnoosi ainult sümptomite põhjal; ta suunab patsiendi kindlasti laboriuuringutele. Ja kõigepealt kilpnääret stimuleeriva hormooni (TSH) taseme kontrollimiseks.

    Mida rohkem, seda vähem

    TSH ei toodeta kilpnäärmes endas, vaid hüpofüüsis. Kuid selle hormooni abil kontrollib keha liblika näärme toimimist. Kui ta järsult väheneb aktiivsus, hakkab hüpofüüs intensiivselt tootma TSH-d, saates talle siis signaali: “Töötame!” Mida aeglasem on kilpnääre inimesel, seda rohkem on tema veres TSH-d.

    Samal ajal on TSH-d lihtsam kontrollida kui kilpnäärmehormoonide endi testide läbiviimist. Nende sisaldus veres võib päeva jooksul märkimisväärselt kõikuda ja sõltub paljudest teguritest. Ja TSH on stabiilsem: kui veres on kord, siis selle molekul püsib seal umbes 6-8 nädalat. Selline analüüs võimaldab hinnata viimase 1,5–2 kuu töid. Kui TSH on üle normi, räägivad nad hüpotüreoidismist. Standardid võivad laborist sõltuvalt erineda, kuid enamasti on TSH optimaalsed piirid vahemikus 0,4 kuni 4,0 mU / l, see tähendab, et hüpotüreoidism on 4,1 mU / l..

    Põhjuseid on palju, üks väljapääs

    Hüpotüreoidismi väljakujunemiseks võib olla palju põhjuseid. Üks levinumaid on autoimmuunne türeoidiit: haigus, mille korral immuunsus ründab kilpnäärme rakke, võttes neid võõra jaoks. Rakud on kahjustatud, ei saa täielikult töötada, mis tähendab, et see toodab ka vähem rauahormoone.

    Teine levinud hüpotüreoidismi põhjus on joodipuudus kehas, mis toimib kilpnäärmehormoonide ehitusmaterjalina. Ebasoodsad keskkonnatingimused, kokkupuude toksiinidega ja muud põhjused võivad põhjustada näärme aktiivsuse langust. Kõiki neid pole tänapäeval täpselt tuvastatud ja on aegu, kus arstid ei saa aru, mis konkreetse patsiendi probleeme põhjustas.

    Õnneks ei sõltu hüpotüreoidismi ravi selle põhjustest. Peamine ülesanne on mõjutada juba olemasolevat olukorda, see tähendab, et kõrvaldada hormoonide puudus. Selleks on ette nähtud asendusravi - ravim levotüroksiin.

    Ole kannatlik!

    Endokrinoloogid ei pea hüpotüreoidismi keeruliseks seisundiks: selle parandamine pole nii keeruline. Õige ravimiannuse leidmiseks peate siiski olema kannatlik. Kui see on väike, väheneb komplikatsioonide oht mitte eriti märgatavalt. Kuid liigne annus ähvardab tüsistustega. Näiteks tahhükardia või südame rütmihäired: südamelihas on türoksiini taseme suhtes väga tundlik.

    Üldiselt näeb ravi valimise skeem välja selline. Testide tulemuste põhjal määrab arst patsiendile teatud annuse ravimit. 1,5–2 kuu möödudes peate naasma konsultatsioonile ja läbima analüüsi TSH jaoks. Kui see on normi piires, on annus sobiv ja peate ravimit võtma just sellises koguses. Kui TSH tase on normist kõrgem või madalam, kohandatakse annust ja 1,5–2 kuu pärast viiakse kontrollanalüüs uuesti läbi. Ja nii - kuni see on optimaalne.

    Pärast seda on paljud riskid kadunud. Näiteks naised, kes ei saanud enne rasestuda, saavad probleemideta emaks, kaotavad kaalu ja parandavad oma töötulemusi. Peaasi, et mitte lõpetada ravimi võtmine. Kahjuks tuleb enamikul hüpotüreoidismi juhtudest kogu elu jooksul võtta levotüroksiini ja üks kord iga 2-3 kuu tagant tuleb teha kontroll-TSH analüüs. Kilpnäärme aktiivsus võib aja jooksul muutuda, sealhulgas suureneda, kuid seda on võimatu ette ennustada. Niisiis, et end tervena ja enesekindlalt tunda, peate hoidma sõrme pulsil.

    Alefa.ru

    Blogiotsing

    Korduma kippuvad küsimused 5

    Kuidas teada saada, et mul on DTZ / Bazedova tõbi?

    Isegi kui teil on DTZ / Bazedova tõbi, võib haiguse kahtlusele kuluda nädalaid või isegi kuid, kuna sümptomid arenevad järk-järgult.
    Võite arvata, et tunnete lihtsalt stressi või tunnete täiendavat stressi, ärevust. Või võib haigus isegi lühikeseks ajaks õnnelikuks teha, sest kilpnäärme ületalitluse üks kõrvalnähte on kehakaalu langus. Pikemas perspektiivis võib haigus põhjustada ka vähem soovitavaid sümptomeid, nagu lihasnõrkus, unetus ja värinad (värinad)..
    Tõenäoliselt suureneb pulss koos suutmatusega taluda kuumust ja ebaharilikult intensiivset higistamist. Teil võib tekkida juuste väljalangemine ja kõhulahtisus, mis on tavaline. Naised võivad märgata, et menstruatsioon on kehvem ja harvem. Ka depressioon võib olla pildi osa. Rõhk ja pulss võivad tõusta ohtlikule tasemele.
    Kuid sageli on haiguse kõige märgatavam toime silmadele ja nahale.

    Kuidas mõjutab DTZ / Bazedova haigus silmi?

    Bazedova haigust seostatakse silmade põletiku, silmade ümber paiknevate kudede turse ja silmade väljaulatuvusega. Silmi mõjutava põhihaiguse varajased nähud on:

    • hägune nägemine või see on halvenenud
    • punased või valusad silmad
    • topeltnägemine
    • silmalaugude turse
    • silmade väljaulatuvus silmamuna taga asuvate kudede põletiku tõttu (meditsiiniline termin on exophthalmos)

    Arvatakse, et kasvaja põhjustavad antikehad, mis ründavad silma lihaste kudesid. Valgustundlikkust võib samuti suurendada ja pidev tunne, et silmades on midagi (silmades “liiv”).
    Sellised sümptomid ilmnevad tavaliselt kuue kuu jooksul pärast haiguse algust.

    Kuidas mõjutab DTZ / Bazedova haigus nahka?

    DTZ / Bazedovi tõve korral võib mõnikord täheldada nahakahjustusi - karedat, punakast pitsat sääreosa esipinna nahal (pretibiaalne müksedeem või seda nimetatakse ka üldisemaks sõnaks “dermopaatia”). Nahk sarnaneb apelsini koorega.
    Tavaliselt täheldatakse seda harva, valutult, pole ohtlik, kuid see võib põhjustada sügelust..
    Nagu ka silmade puhul, arvatakse, et müksedoomi põhjustajaks on neid kudesid ründavad antikehad..

    Kas jood võib põhjustada hüpertüreoidismi?

    Joodi kasutab kilpnääre kilpnäärmehormoonide tootmiseks. Liiga palju joodi võib põhjustada kilpnäärme ületalitlust. Joodi liigsusest põhjustatud hüpertüreoidismi iseloomustab tavaliselt muutunud kilpnääre - struuma või multinodulaarse struumaga nääre. Joodi liig võib põhjustada teatud ravimid, mis sisaldavad suures koguses joodi. Näiteks - amiodaroon - antiarütmikum.

    Kui ma ignoreerin oma hüpertüreoidismi, siis võib-olla kaob see iseenesest?

    Enamiku hüpertüreoidismi vormide puhul - ei, see ei lähe. Enamiku hüpertüreoidismi vormide mitteravi võib olla väga ohtlik. Esialgu võib see põhjustada arütmia, südamepuudulikkuse ja valu rinnus. Lõppkokkuvõttes võib see põhjustada kõrget vererõhku, ebaregulaarseid, liiga tugevaid ja kiireid südamelööke, võimalikke tõsiseid emotsionaalseid häireid ja isegi südamepuudulikkust.
    Kui kilpnäärme ületalitlus muutub ohtlikuks - hormoonide kontsentratsioon veres suureneb järsult, nimetatakse seda kilpnäärme türotoksiliseks kriisiks ehk "tormiks".
    Hoidke kilpnäärme eest halvast ilmast - ärge jätke seda haigust tähelepanuta! Ta võib sind tappa.

    Kas on mõni kiire viis türotoksikoosi / hüpertüreoidismi ohtlike sümptomite leevendamiseks?

    Sõltumata sellest, millist meetodit teiega lõpuks ravitakse, võib arst tsirkuleeriva toime blokeerimiseks esialgu välja kirjutada beetablokaatorid (antiarütmikumid) - nagu atenalool (tenormiin), nadolool (korgard), metoprolool (lopressor) või propranolool (inderaalne). kilpnäärmehormoonid kehakoel, aeglustavad pulssi ja vähendavad närvilisust. Need ravimid võivad aidata potentsiaalselt ohtlike sümptomite kiirel leevendamisel kuni teie esmase ravi jõustumiseni..

    Kuid neid ei tohiks kasutada astma või südamepuudulikkuse korral, kuna need võivad seda seisundit halvendada. Samuti peaksid hoolitsema diabeediga inimesed, kes vajavad insuliini, kuna beetablokaatorid võivad maskeerida madala veresuhkru taseme hoiatamise sümptomeid.
    Lõpuks, need ravimid ei asenda ravi; need kipuvad parandama teie enesetunnet, kuid mõnikord ainult mõneks tunniks..

    Milline on DTZ / Basedova haiguse ravi??

    Esiteks, kui haigus on kerge või mõõdukas või kui see esineb lastel ja noortel täiskasvanutel või kui seda tuleks kiiresti ravida (nagu vanemate inimeste puhul, kelle süda on ohustatud türotoksikoosiga seotud suurenenud pulsisagedusest) - See on kilpnäärmevastaseid (türeostaatilisi) ravimeid, näiteks merkasoliliil (türasool, metimasool, tapazol, tiamazool, metotüreen) või propüültiouratsiil (PTU)..
    Need ravimid raskendavad joodi kasutamist kilpnäärmehormoonide tootmiseks, mis viib nende vähenemiseni.
    Merkasolüüli eelised kutsekoolide ees: võimsam - kiirem esialgne toime, võimalus võtta ravimit 1 kord päevas, väiksemad annused. Kuid ravimi valik sõltub arsti eelistustest.
    Mõlemat ravimit võib raseduse ajal kasutada, kuigi eelistatum on PTU..

    Informatiivne. Paljastage teema professionaalsel tasemel. Ja ma mõtlen, et kirjutan just kilpnäärmehaiguste fütoteraapiast.
    Ma laadisin teie raamatu alla.

    Hüpotüreoidism, mis see on ja kuidas seda ravida

    Minu lugu

    Minu "armastatud" kilpnäärme alatalitus... sain tema kohta teada veel koolis olles ja isegi siis hakkasin võtma hormonaalseid ravimeid. Kahjuks panid arstid sajandi alguses meditsiinikataloogides kirjeldatud sümptomite põhjal vale diagnoosi. Üks neist on inimestel, kellel on kilpnäärme alatalitus, tuhm nägu tuhmi näoilmega ja kuna õppisin koolis suurepäraselt, otsustasid nad, et mul on kilpnäärme ületalitlus. Absurd! Ja nad hakkasid kilpnäärmehormoone langetama... Ja kõik, mida oli vaja, oli lihtsalt nääre, kogu keha tervikuna jälgimine, toetamine, rikke põhjuse väljaselgitamine. Ja põhjus oli kroonilises tonsillitis, mis kestis mitu aastat ilma temperatuuri ja ägeda faasita.

    Mu ema nõudis lapsena mandlite eemaldamist, kuid arstid ütlesid, et kõik kaob ära ja see polnud seda väärt! Selle tulemusel eemaldati mandlid minuni, alles pärast seda, kui mu endeemiline struuma kasvas ja näärmega hakkasid probleemid!

    Hiljem diagnoositi autoimmuunne türeoidiit ja määrati kilpnäärme funktsiooni parandavad hormoonid. Ma olin 18-aastane. Arstid vastasid mu küsimustele veenvalt ja siis ei saanud ma neilt midagi. Minu seisund oli rahuldav, olin õpilane, mu elu oli täies hoos ja unustasin oma probleemid.

    Siis sündis tütar ja mitu aastat ei olnud ma iseenda käes. Kuid perioodiliselt külastasin ikkagi endokrinoloogi ja võtsin hormoone vastavalt skeemile. Hormonaalne taust oli ebastabiilne, kuid arstid tühistasid ravimid, kuna mul oli hüpertensiooniline kriis (nagu ma hiljem üledoosist aru sain) ja 30 aasta pärast tõusis kaal, vahetult enne silmi. See, mida ma lihtsalt ei teinud, esiteks dieedid ja füüsiline pingutus lihtsalt kurnasid ennast, pidev näljatunne muutis mind närviliseks ja ärrituvaks. Kaal kangekaelselt ei andnud alla! Kerge depressioon on minu jaoks muutunud normiks! Kuid suurus 50-52 ei sobinud mulle selles vanuses üldse. Kontrollisin hormoone iga kuue kuu tagant; arstid ei soovitanud kangekaelselt mul neid võtta, sest nad kartsid hüpertensiivse kriisi kordumist. Kuid nagu hiljem selgus, juhtus see kõik autoimmuunse türeoidiidi või Hashimoto struuma taustal.

    Sel ajal oli vähe teavet, polnud Internetti ja vastavalt puudusid teadmised, mis andsid jõudu! Tahan jagada oma teadmisi ja aastate jooksul omandatud harjumusi ning sisendada sinusse, sõpradesse (kui kannatate kilpnäärmehaiguste all) optimismi. Kahjuks ei ütle arstid palju näiteks sünteetiliste hormoonide kõrvaltoime ja tüsistuste kohta pärast pikaajalist võtmist selle kohta, millist elustiili tuleks hüpotüreoidismi edasilükkamiseks juhtida. Nad pakuvad ainult ravimteraapiat ja kõike muud.

    Ma ütlen teile, kuidas mitte saada rasvaseks naiseks, kellel on ükskõik millises vanuses kilpnäärme alatalitus, samuti menopausi ajal, kuidas elada normaalset täisväärtuslikku elu, mida selleks vaja on, mis on kahjulik ja mis on kasulik. Uskuge minu elukogemust, ainult teie ja teie lähedased inimesed on huvitatud teie tervisest ja heaolust..

    Ja kui sa ikkagi elasid üle sellise seisundini nagu hüpotüreoidism, siis on vaja teadmisi, kuidas oma seisundit kontrollida ja elada täisväärtuslikku elu! Kilpnäärme tervis on organismile oluline.!

    Kilpnääre

    Kilpnääre on selle asukoha tõttu nn. See asub kõri kilpnäärme kõhre kõrval. Kui asetate peopesa kaela ette, vajutage veidi, siis tunnete tugevat väljaulatuvat moodustist. See on kilpnäärme kõhre. Seejärel palpeerige nääre ise, mis asub hingetorul. Selle kuju on liblikas ja mähiseb kaela ees hingetoru ümber. Koosneb vasakust ja paremast lohust, ristluust ja püramiidsest protsessist.

    Nääre struktuur põhineb folliikulitel, need on selle struktuurielemendid. Need on mahukad moodustised, mille ümber asuvad näärmerakud, mis toodavad hormoone. Folliikulite sees on kolloid, geelilaadne aine. Nad on justkui reservuaar, milles asuvad peamiselt kehale nii olulised hormoonid. Inimese kilpnäärmes leitakse üle 30 miljoni folliikuli.

    Kilpnäärme üksikasjaliku struktuuri leiate meditsiinilistest traktaatidest. Kõik on lihtne ja selge..

    Kuidas töötab kilpnääre?

    Raud vabastab hormoone, mis kontrollivad ainevahetust või ainevahetust, eriti energia metabolismi! Need on hormoonid T3 (trijodotüroniin) ja T4 (türoksiin), mis jagunevad vere kaudu kehas sõna otseses mõttes iga elundi igasse rakku, kus toimub energiavahetus. Võime öelda, et need hormoonid on katalüsaatorid, see tähendab biokeemiliste protsesside kiirendajad.

    Nii võime lihtsate sõnadega öelda järgmist. Energiat saame välimistest toodetest (kalorites) seedekulgla kaudu. Ja rikastatud veri tormab kõik rakud. Kuid rakkudes ei võeta neid kilpnäärmehormoonide abita kaloreid tagasi ja need ladestuvad rasvavarudena.

    Kilpnäärme normaalse toimimise olulisuse mõistmiseks peaksite teadma, et nääre hormoonid reguleerivad keha elutähtsaid funktsioone, näiteks:

    • kesk- ja perifeerse närvisüsteemi funktsioonid;
    • südamerütm
    • kehakaal;
    • hingetõmme;
    • kehatemperatuur
    • vere kolesteroolisisaldus;
    • reproduktiivfunktsioonid;
    • kogu seedetrakti töö;
    • lihasjõud;
    • Palju rohkem!

    On oluline, et T3 ja T4 tase ei oleks liiga kõrge ega liiga madal. Kaks ajus paiknevat näärme - hüpotaalamust ja hüpofüüsi, toimides koos T3 ja T4 tasakaalu reguleerimiseks.

    Hüpotalamus toodab kilpnääret stimuleerivat hormooni TSH, mis annab hüpofüüsile märku, et kilpnääre peaks tootma enam-vähem T3 ja T4. Ja hüpofüüs omakorda suurendab või vähendab hormooni TSH vabanemist.

    Kui T3 ja T4 sisaldus on veres madal, vabastab hüpofüüsi rohkem TSH, et “käskida” kilpnäärel toota rohkem hormoone.

    Kui T3 ja T4 tase on kõrge, vabastab hüpofüüsi kilpnäärmesse vähem TSH, et aeglustada nende hormoonide tootmist..

    Näiteks reguleerivad T3 ja T4 pulssi ja soolestiku talitlust. Kui teie T3 ja T4 tase on madal, võib pulss aeglustuda ja kui soolestik on loid, võib esineda kõhukinnisust ja kaalutõusu. Kui teie T3 ja T4 tase on kõrge, võib teil olla kiire südametegevus, kõhulahtisus ja kehakaalu langus. Nii töötab kilpnääre lihtsate sõnadega!

    Mis on kilpnäärme häired või talitlushäired??

    Kahjuks on kilpnäärmehaigus tänapäeval tavaline probleem! Lihtsalt, paljud inimesed ei tea oma teadmatuse tõttu isegi inimkeha ülesehitust, rääkimata sisesekretsiooni näärmete funktsioonidest! Kui sageli on teil regulaarsete tervisehäirete ja arusaamatu väsimuse korral soovitatav oma kilpnääret kontrollida? Vasta ise! Paljud isegi ei tea, kus see asub, rääkimata selle olulisusest....

    Kilpnääre mängib võtmerolli arvukate ainevahetusprotsesside reguleerimisel kogu kehas. Erinevat tüüpi kilpnäärme talitlushäired mõjutavad selle struktuuri või funktsiooni.

    Nagu varem mainitud, reguleerib kilpnäärme funktsiooni aju hõlmav tagasisidemehhanism.

    Kuna kilpnääret kontrollivad hüpofüüs ja hüpotalamus, võivad nende kudede häired mõjutada ka kilpnäärme talitlust ja põhjustada probleeme näärmega endas..

    Kilpnäärmehaiguste rühmas on 3 suurt rühma, mis põhinevad näärme eritatavate hormoonide hulgal:

    1. Eutüreoidism on normaalne tase;
    2. Hüpotüreoidism - madal tase;
    3. Hüpertüreoidism - kõrgenenud tase.

    Peaaegu kõigis neis rühmades esinevad anatoomilised muutused näärmes. Sageli uuringutingimused: hüpotüreoidism ja hüpertüreoidism. Eutüreoidismiga, eriti minu puhul (ja see kestis mitu aastat), ei nõustanud arstid midagi ja pöörasid silma kinni autoimmuunprotsessidele, mis toimusid minu näärmes. Ja protsess läks edasi, ja antikehade suurus vähenes... Selle tagajärjel tekkis hüpotüreoidism ja eluaegne ravi sünteetiliste hormoonidega.

    Millised testid on vajalikud kilpnäärme uurimiseks??

    Kilpnäärme funktsiooni test on vereanalüüs kilpnäärme poolt eritatavate hormoonide taseme ja kilpnääret mõjutava aju hüpofüüsi eritatava hormooni taseme kontrollimiseks.

    Hormoone T4 ja T3 sünteesitakse kilpnäärmes erinevates kogustes, vastavalt T4 - umbes 80–90% ja T3 - umbes 10–20%. Hormoon T3 sünteesitakse T4-st. Siin on selline mitmeastmeline hormooni tootmissüsteem näärmes. Kontrollige 2 sorti T4 ja T3: "vaba" ja üldist. Vaba on hormoon, mis ei ole seotud valkudega, mis on hormoonide vere liikumiseks ja kohaletoimetamiseks "kandjaks". Kuna raua T4 toodetakse rohkem kui T3 ja need hormoonid on seotud, kontrollige T4 "vaba".

    Kaks hormooni, türoksiin (T4) ja kilpnääret stimuleeriv hormoon (TSH), on omavahel seotud ja peavad olema tasakaalus. Tervislikul inimesel tekitab hüpofüüsi täpselt seda TSH-i kogust, mis on vajalik kilpnäärme normaalse funktsioneerimise säilitamiseks. Seejärel sünteesitakse kilpnäärmes vajalik kogus türoksiini, et säilitada keha kui terviku elutähtsad funktsioonid. See on oluline kilpnäärme patoloogiate ravis kasutatava ravimi annuse korrektseks määramiseks.!

    Kuid pildi lõpetamiseks on hädavajalik läbi viia nääre ultraheli (ultraheli). Milleks? Oletame, et teie hormonaalne taust on normaalne (eutüreoidism). Tore, hea! Kuid ultraheli abil saab diagnoosida muutusi näärmes endas, näiteks selle suurust (suurenemist), sõlmede olemasolu või kasvajat. Sel juhul määrab arst välja teise antikehade testide seeria, et teha kindlaks põletikulise protsessi esinemine. Ja teil on võimalus ja aeg nääre hooldada ja võib-olla õnnestub teil vältida kurbaid tagajärgi, kui protsessid on juba pöördumatud.

    Kahjuks usuvad mõned endokrinoloogid, et TSH kontrollimisest piisab. Selle testi põhjal teevad nad diagnoosi. See on kurb. Nõudke kilpnäärme täieliku pildi kontrollimist. See on teie tervis!

    Kilpnäärme funktsioon muutub tavaliselt aeglaselt vähemalt mitu nädalat või isegi mitu kuud. Kui teie käes on analüüs, mis näitab, et midagi on valesti, tasub seda tavaliselt korrata 3-6 nädala pärast. Seda seetõttu, et alati on võimalus, et teie kilpnääre võib iseenesest normaliseerida. Seda tuleks meeles pidada, kuna ravimid, vitamiinilisandid, toit, stress võivad mõjutada kilpnäärme tulemuste täpsust. Ärge heitke meelt enne tähtaega!

    Mis on hüpotüreoidism? Arengu põhjused

    Hüpotüreoidism areneb aeglaselt ja avaldub järk-järgult. Hüpotüreoidismist avalduva haigusseisundi märkide ja sümptomite täieliku loeteluga ei lange see teile korraga. Ta ei pruugi ennast aastaid näidata.

    Võib öelda, et hüpotüreoidismi olemus on kogu organismi rakkude ja struktuuride vähenenud varustamine energiaga, mis sünteesitakse rakkudes vastavalt kilpnäärmehormoone kasutades, selle funktsiooni langus.

    Selle seisundi peamisteks tunnusteks on: krooniline nõrkus, apaatia, tugev uimasus, kuiv nahk ja muutused küüntes, menstruaaltsükli muutused naistel, jäsemete külmetus, krooniline kõhukinnisus, kehakaalu tõus, tursed jne. Ja see ei ole kogu haigusseisundite loetelu et hüpotüreoidismiga inimesed peavad hakkama saama. Kui see seisund jäetakse juhuseks ja midagi ei tehta, võivad tagajärjed olla väga taunitavad ja tohutu kimp haigustekitajat teistele organitele ja süsteemidele langeb teile!

    Mida rohkem haigestute ja üle keha pesete (uni 5–6 tundi, ebatervislik toitumine, stress), seda rohkem kulub stressi ületamiseks energiat, seda kiiremini areneb kilpnäärme alatalitlus.

    Pidage kindlasti nõu arstiga ja läbige täielik kontroll! Seal on väljapääs!

    Hüpotüreoidismi tekkimisel on palju põhjuseid, ma ei hakka neid loetlema. Minu artikli eesmärk ei ole täielik meditsiiniline teave probleemi kohta, vaid selle seisundi kirjeldus lihtsate sõnadega minu enda kogemusest. Tahan teile, teie sõpradele, kilpnäärme alatalituse kohta öelda, kuidas temaga koos elada ja seda probleemi mitte edastada. Pannes oma pea liiva, ei lahenda te seda!

    Ja ikkagi, miks hüpotüreoidism areneb? Kilpnääre on esimene organ, mis reageerib kõigile keha kantavatele stressidele. Need on mis tahes haigused, see on suurenenud emotsionaalne ja füüsiline stress, need on stressid, need on kroonilised nakkushaigused. Lühidalt öeldes on hüpotüreoidismi kõige levinum põhjus näärme krooniline põletik või autoimmuunne türeoidiit, mis on asümptomaatiline ja pikk.

    Autoimmuunne türeoidiit või struuma Hashimoto (või Hashimoto). Selle haiguse korral ründab immuunsussüsteem inimese kilpnääret, põhjustab põletikku ja pärsib hormoonide tootmist. Lõppkokkuvõttes surevad näärerakud. Üldiselt on see protsess väga keeruline ja pole täielikult mõistetav, seetõttu on keeruline seda ühemõtteliselt kirjeldada. Saate kindlaks teha selle protsessi olemasolu kehas. Selleks tuleks teha antikehade vereanalüüs. Võtke ühendust oma endokrinoloogiga!

    Nendest tingimustest ülesaamiseks on vaja suurenenud kogust energiat ja kilpnääre hakkab tootma rohkem hormoone ning vastavalt sellele funktsionaalselt tüvesid ja ülekoormusi. Ja kui see kestab piisavalt kaua, siis nääre ammendub ja nõrgeneb, areneb hüpotüreoidism.

    Niisiis, järeldus! Teie tervist tuleks jälgida lapsepõlvest alates. Ainult tervislik eluviis võimaldab teil laiendada kilpnäärme normaalset toimimist! Sellest räägime järgmistes artiklites.!

    Hüpotüreoidismi ravi

    Tänapäeval kasutatakse hüpotüreoidismi raviks sünteetilist kilpnäärmehormooni - levotüroksiini (L-türoksiin, Eutirox). See ravim hoiab õigesti valitud annuse abil hormoonide normaalset taset kehas, terves kolmsuses: TSH, T4 ja T3.

    Üleannustamise vältimiseks - selleks, et mitte kahjustada ennast ja elada täisväärtuslikku elu, peate kontrollima hormooni taset iga kuue kuu tagant. Sõltuvalt indikaatoritest kohandab arst teie annust. Reeglina on see elukestev teraapia. Ärge heitke meelt! Aja jooksul harjud ära ja tunned neid üledoose isegi ise. Ravi põhineb kumulatiivsel toimel. See algab minimaalse annusega, seejärel suureneb ja püsib vajalikul tasemel. Mingil juhul ei saa te ravimit järsult tühistada, isegi kui tunnete end hästi. Sellel on rängad tagajärjed. Peate sellest selgelt aru saama ja mitte ise ravima..

    Kilpnäärmehaiguse käes kannatamine pole lause, te ei ole selle terviseprobleemi käes üksi. WHO statistika kohaselt põeb kilpnäärmehaigust enam kui 12% maailma elanikest. Ja kuni 60% sellest summast isegi ei tea, et neil see on, sest nagu varem mainitud, areneb hüpotüreoidism aeglaselt.

    Jätkub! Loe:

    8 toitu, mida tuleb vältida hüpotüreoidismi korral

    Kuidas kaalust alla võtta koos hüpotüreoidismi ülevaatega

    Kuidas kaalust alla võtta menopausi ajal hüpotüreoidismi korral

    Subkliiniline hüpotüreoidism

    Tere päevast! Tere päevast! 2 aastat tagasi läbisin TTG (suurenenud), T3 ja T4 (mõlemad on normaalsed). Alistus nappide menstruatsioonide taustal. Nüüd edasi kaevatud. TTG on jälle suurenenud ning T3 ja T4 on normaalsed. Mured unetuse, kõrge vererõhu, südamepekslemise, ärevustunde, hirmu pärast. Väga vähenenud jõudlus. Endokrinoloogi sõnul pole ravi vajalik. On see nii? Võib-olla on mul lihtsalt rahustav jook?

    Kõigi probleemidega, mis teid puudutavad, pakutakse endokrinoloogi konsultatsiooni küsige arstilt. Ekspertarstid pakuvad ööpäevaringselt ja tasuta konsultatsioone. Esitage oma küsimus ja saate kohe vastuse!

    Autoimmuunne türeoidiit. Hüpotüreoidism.

    Esmaspäeval sai analüüsi tulemus. Kilpnääret stimuleeriv hormoon 25, normiga kuni 4. Kilpnäärme ultraheli on kehv - hüperplaasia, muutused AIT-i tüübis. Kilpnäärmehormoonide ulatuslik analüüs on halb - T4 on alla normi, AT-TPO on üle 500 normiga kuni 5,6. Kinkisin verd hormoonidele omal algatusel. Täna tegin kõigil kujuteldavatel ja mõeldamatutel viisidel endokrinoloogi vastuvõtule ilma kupongita. Kuna tasuliseks sisseastumiseks polnud raha jäänud, läks kõik eksamile. Kui ma TTG tulemust nägin, tuli kogu pilt minu jaoks kokku ja kõik sai minu jaoks selgeks. Võib-olla aitab see postitus kedagi.
    Ma pole kunagi mõelnud, et see võib mind mõjutada. Kuid kõigepealt asjad.
    Kõik algas umbes 2 aastat tagasi. Alati oli väike ja mittekriitiline liigne kaal, sain seda õige toitumise ja kehalise aktiivsusega kontrolli all hoida.
    Pärast lahutust kaotasin märgatavalt kaalu, kuid ei käinud samal ajal dieedil, vaid vastupidi, õppides ja töötades pidin liikvel olles sööma äärmiselt rämpstoitu. Vaatasin siis tuld! Olin terav, ärrituv, kuid omistasin kõik stressile ja tugevale tööhõivele. Samal ajal olin väga hüperaktiivne, tegin kõike hästi ja olin väga energiline. Ja kogu aeg tundsin tugevat südamelööki.
    Mõnda aega oli kõik korras, kaal oli normaalsetes numbrites, tundsin end hästi, sain diplomi ja voila, olen kiirabi. Töö, kodu, uued suhted, kõik sujus nagu tavaliselt ja terviseprobleeme ma ei kogenud. Ma ei tundnud südamelööke nagu varem.
    Umbes 1,5 aastat tagasi hakkasin märkima pidevat unisust, laiskust ja apaatiat, kuid arvasin, et nii peakski olema, töötan palju, ka päevakavas. Oma puhkepäeval sain selle kõige läbi magada. Kinos käia või kus mujal minu jaoks probleemiks sai. Tahtsin lihtsalt valetada märgiga "ära keera üle". Arvasin, et põhjus on tööst väsinud.
    Juuksed halvenesid ja kuivasid, hakkasid välja langema, mitte küll palju, kuid märgatavalt. Nii et ma värvin neid! Mõtlesin selle aja jooksul, mis värvi ma lihtsalt polnud.
    Hakkas kaalus juurde võtma, mis ei lubanud end kohandada. Sport ja PP ei andnud tulemust. Noh, ilmselt teen midagi valesti, mõtlesin.
    Akne ilmus näole, ideaalne nahk muutus põskedel kuivaks ja T-tsoonis õline.
    Ma hakkasin väga külmetama, ehkki oli soe, ei tahtnud ma tõesti talvel väljas käia, välja arvatud töö.
    Apaatia hakkas muutuma depressiooniks, mind ei huvitanud ja tundus, et kõik on kaotanud oma värvi ja muutunud mustvalgeks.
    Algasid probleemid mäluga, ta hakkas sõnu unustama, loll. Raskem ja raskem oli mõelda
    Ja lõpuks oli menstruaaltsükkel häiritud. Mis tegelikult ajendas hormoone edasi andma. Pärast ühte laborisse sisenemist, mille nimi on I-l ja lõpp on kolmel, läbisin naissuguhormoonide kompleksi, seal oli ka kilpnääret stimuleeriv hormoon. Päev hiljem sain analüüsi ja peaaegu kukkusin. Päev hiljem tungiv kilpnäärme ultraheli ja järgmisel päeval, see tähendab eile, kilpnäärmehormoonide laiendatud kompleks. Saanud tulemuse juba eile õhtul, sai diagnoos 100% -liseks. Ja kõik minu ülalkirjeldatud probleemid on kujunenud üheks selgeks pildiks - hüpotüreoidism. Täna õnnestus mul endokrinoloogi juurde pääseda ilma arvestuse ja voucherita.
    Nüüd, kui me valime annuse, iga 2-3 kuu tagant kogu elu, võttes L-türoksiini ja kontrollides kilpnäärmehormoone.

    Võib-olla aitab see postitus kedagi sarnases olukorras. Aitäh, et lugesite lõpuni. Peas puder.

    Kopeerimisi ei leitud

    Ma ei joo, ma ei suitseta, magan peaaegu normaalselt, sama lugu väsimusega, ainult hormoonid tundusid normaalsed, möödusin mitu korda. Kukk teab, kuidas elada, mida uurida.

    "Oh jah loll ento kõigile" Precinct. (koos)

    Kontrollisin hiljuti kilpnääret - ilma patoloogiateta.

    Võib-olla on väliste ilminguteta veenus?

    Sa hämmastasid mind üsna.

    Olen selle diagnoosiga umbes 10-aastane, jood türoksiini, annust kohandatakse perioodiliselt koos arstiga.

    See algas sellest, et tsükkel indekseeris, läks günekoloogi vastuvõtule, ta määras kilpnäärme ultraheli, arst viskas mind ultraheli teel endokrinoloogi juurde hormoonanalüüside suunamiseks.

    Läksin kohe endokrinoloogi juurde maksma ja mulle meeldis temaga vestlus väga.

    Alguses küsiti minult kõike günekoloogia kohta

    ja siis esitati mulle hunnik küsimusi ja nägin, et arsti vastused annavad selge pildi.

    - kas olete hiljuti juukseid kaotanud?

    - kas su küüned purunevad?

    - kas kontsad lõhenevad või on küünarnukkide nahk jäme?

    - kas on kalduvus kõhukinnisusele?

    - kas olete viimasel ajal eriti kaalus juurde võtnud? (Olen ülekaaluline ja olen alati olnud)

    - no kas teil pole väsimus suurenenud? (Muidugi, ma läksin üles, tulin töölt koju ja lebasin õhtul diivanil riidega, aga see on sellepärast, et töötan palju stsuko)))

    Viimane küsimus lõpetas mind:

    - kas olete viimasel ajal kaevanud unustamist ja tähelepanu hajumist? Ma rippusin üles. Ja segaduses reetis - võib-olla jah.

    Lühidalt, kui nädala jooksul tõin antikehade tulemused üle 1000, suurenes TSH, T3-T4 normist allapoole, tundus mulle, et arst ei olnud üldse üllatunud ja diagnoos peas tehti minu viimase visiidi ajal.

    Tundsin hormoonide võtmise mõju 2 nädala pärast.

    Noh, vastavalt ravi tulemustele järjekorras:

    - väsimus vähenes märkimisväärselt, vähemalt pärast tööd saan midagi kodus teha, mitte ainult diivanil lebada;

    - pöidladel olevad küüned koorisid ja purunesid nii, et pidid juure alla ja edasi lõikama, nüüd lakkasid nad koormast, küünte vaba serv kasvab 1-2 mm;

    - kontsad lakkasid lõhenemast, üldiselt näevad nahk ja juuksed märgatavalt tervislikumad;

    - Ma viskasin kaalu üldiselt, kasutasin dieetide järgimist, kaotasin kaalu, toetasin, siis olin järsku sellest moraalselt väsinud ja otsustasin elada, kuidas ma elan. Kui te ei sega stressi, ei suurene toit. Kui seate eesmärgi kontrollida kaalu ja piirata ennast toiduga, siis hormoonraviga läheb see alla.

    - tsükkel on nagu kell, arvestades, et olen 48-aastane, pole see halb.

    Mis pole palju muutunud - mõtlematus ja unustamine on vähenenud, kuid tahaksin rohkem)). Käte värisemine toimub perioodiliselt. Türoksiini kõrvaltoimetest on tahhükardia ja vererõhu tõus, see asetub ka vanusest tingitud vererõhu muutustele, seetõttu kontrollin pulssi ja joon arsti poolt ette nähtud bisoprolooli, valides türoksiini annuse, jälgin pulssi.

    Mul diagnoositi ja ravi alustati minu 35-aastaselt, seega enam kui 10-aastaselt

    Noh, istusin aasta tagasi neil enne seda maksma. Kuid puhkeasendis 90 olev pulss pole kuidagi jää

    Olen istunud eutiroxil 7 aastat, AIT diagnoos, annus 75, valiti umbes aasta. Mind jälgitakse endokrinoloogia instituudis (käin igal aastal ultrahelil ja uuringul), seal on parem kui linnakliinikus. Probleeme pole, on lihtsalt pill hommikul ja normid. Maht lakkas kasvamast ja peatus umbes 45 kraadi juures.

    @ belosnezka666, pöörake tähelepanu nii bioloogilistele kui ka vaimsetele muutustele: depressioon mõjutab seetõttu, et isegi tervisliku füüsilise seisundi korral on teil vastupanu, ebamugavustunne, ärrituvus ja väsimus.

    Ole ettevaatlik; minu puhul hakkasid kilpnäärme alatalitlust ja depressiooni süvendama vaimsed kõrvalekalded, ilmnes jäikus ja agressiivsus.

    Ma tahan teile ainult soovida, et teie õudusunenägu oleks läbi. Ma ei taha, et keegi ausas olukorras oleks.

    Ma nutan natuke, vabandust.

    Sama valus. Valisime arstiga annuse (ta oli ikka rõõmus, et nad kohe korraliku välja läksid), arvas, et temal võib olla natuke lihtsam. Jah, muidugi. Testid on normaalsed ja sümptomid (väsimus, ärrituvus, unetus, mäluhäired jne) ainult intensiivistusid ja lisandus isegi uusi, nagu tugev südamelöök. Arvasin, et lähen põrgusse. Noh, ma roomasin arsti juurde ja veenis mind annust sõna otseses mõttes vähendama. See on muutunud natuke lihtsamaks, kuid mitte enam: nüüd olen juba peaaegu aasta aega tablette söönud, kuid positiivset mõju pole. Ilmselt pole see kilpnäärmes.

    Emal on sama asi. Huvitav on see, et selle muhu eelsoodumus on päritud?

    Räägi meile, kuidas sul läheb?

    Hüpotüreoidism 4 aastat. Ma joon L-türoksiini, tundub, et see toetab mind. Kuid hormoonidega on suuri probleeme.

    Kui ma esimest korda oma diagnoosi kuulsin, olin ka väga ärritunud, et ma pidin kogu elu tablette jooma, siis oli lootus, et juuksed lakkavad hormoonide väljalangemisest, see ei aidanud)) See muutus jõulisuse mõttes paremaks, nüüd on see nagu jänes patareidel, aga minu peamine juuste väljalangemise probleem pole lahendatud)) Nüüd huvitavad mind kõik tuttavad, kellel on sellised diagnoosid nagu juuste korrashoidmine. Enda jaoks jõudsin järeldusele: kilpnäärme alatalitus pole nii hull, nagu öeldakse, pillide võtmise algusega läks elu ainult paremaks, mõtlesin välja paljud küsimused, mis minu kehale tekkisid. Veel hullem, et neuroos ise hakkas tööle enne, kui sai teada haiguse kohta - nüüd vaevab mind hüsteeriline kooma (korraga ma lihtsalt haigutasin, terve kuu, iga poole minuti tagant: inimesed armastavad seda protsessi - ja nüüd ma lihtsalt kurnab tungist tungimise järele), + kurgus pidevalt purustab. Peaasi on mitte lükata oma probleemide lahendamist hilisemaks - ja neid probleeme jääb palju vähemaks)

    Minu arvates on kõige tähtsam haiguse tõttu end mitte säästa - rohkem kui üks arst on mulle juba öelnud, et hüpotüreoidismiga inimest peetakse terveks, kui ta võtab pille vastavalt oma normidele. Elage õnnelikult - nii palju kui võimalik meie riigis, kontrollige oma tervist, kuid ärge heitke end sellest, et see pole ideaalne. Pillide osas märkasin esimesi tulemusi alles poole aasta pärast (igaüks omal moel), seega olge kannatlik ja mõelge lihtsalt, et nüüd olete õigel teel

    @ belosnezka666 Tänan teid sellise postituse eest, arst määras mulle ka L-türoksiini, kuid ma ei võtnud seda, ma arvasin, et see on nii normaalne. Kuid selgub, et unisus ja depressioon on pärit

    "Nüüd eluks ajaks võtke L-türoksiini".

    Selles pole tragöödiat - hommikul võtad pilli, tunnis saad süüa.

    Tiroksiin maksab senti. Ise hormoonide peal 2 aastat.

    Kõik saab korda :)

    T3 - Lätist ostetud Türgi tyromel ja L4-st ostetud T4-türoksiin või ka türgi keel. Ma ei joo vene tablette

    Mul oli vastupidi. Tundsin end hüper ja väga tugev

    Hüpotüreoidism alates viiest eluaastast.
    20 aastat tahvelarvutitel - tavaline lend. Nad proovisid erinevaid annuseid, proovisid neid mõnda aega visata (arsti soovitusel), kuid see tõi kaasa ainult ülemaailmse seisundi halvenemise TSH 130 vormis ja kogu loendis depressiooni, apaatia ja väsimuse vormis. Nüüd ma joon jälle, kuid tsükkel pole taastunud.

    Olen juba teist aastat pärast kilpnäärme eemaldamist hormoonidelt. Tunnen end palju paremini.

    Hulgiskleroos: kuidas mitte teha.

    Head päeva kõigile. Minu viimasest postitusest on möödunud piisavalt aega, millest piisas normaalse diagnoosi panemiseks ja ravi saamiseks. Sellega seoses tahtsin kirjutada oma loo, et noored mõtleksid oma tervise ja ellusuhtumise üle.
    Nagu kõigil, oli ka minul töörikka elu, sealhulgas stress, unepuudus ja ebatervislik toitumine. Ainult minu puhul lisandusid sagedasemad lennud ja kliimamuutused. Me kõik tahame kõike korraga. Tähtajad põlevad tööl, unega maha, siis puhata. Kolleegid ja ülemus teevad imesid, hakkame stressima. See on võimatu, see on kindel.
    Siiani ei tea arstid haiguse alguse täpset mehhanismi, kuid nõustuvad, et meid mõjutab terve põhjuste kompleks. See hõlmab ökoloogiat, toitumist, stressi ja pärilikkust. Viimase kohta ei ütle ma midagi, kuna NSV Liidul ei olnud MS-i eriti diagnoositud. Võib-olla oli keegi mu sugulastest seda valus. Neuroloogi sõnul ilmus adekvaatne teraapia alles umbes 20 aastat tagasi ja enne seda polnud patsientide pärast keegi eriti mures.
    Väärib märkimist, et banaalne toidumürgitus (nagu minu puhul), nohu, tugevad tunded jne võivad muutuda katalüsaatoriks. Alguses näeb see välja nagu neuralgia ja väsimus ning kõik muu. Isegi ei mõtle, tundub, et ta möödub. Kui teie värisemine ei kao umbes 2–3 päeva või on uimane, on see hea võimalus teha MRT. Mitte kõik see ei väljendu kehaosa halvatuses ega nägemise kaasamises ühte silma..
    Minu puhul tegid arstid dehüdratsiooni taustal erinevaid diagnoose, kuid halva enesetunde põhjuse leidsid nad alles pärast MRT-d. Enne seda olin sunnitud koju minema ja rahunema. Hiina arstid (elasin seal eelmine aasta) näitasid üldiselt imesid. Uurimise põhjuseks pidasid nad ainult minu minestamist, kui haiglas värisesin ja hakkasin vaikselt "minema sõitma". Neil on halb diagnoos ja raviks on nad ülejäänudst ees. See on kindel, kinnitavad arstid. Kogu selle stressi kestel lõpetasin söömise ja magasin ainult unerohtudega. Ärge tehke seda. See on nagu kutse kutsumine haigusele, et rahulikult peas leppida ja mitte olla häbelik näpistada. Parem on rahuneda ja mitte närvi minna. Kuigi sellises olukorras vallandub paanika, tekivad pisarad ja mõte "surra". Pärast seda, kui psühholoog ütles, et see on normaalne. Proovige seda, võtke see kohe. Elu jaguneb "enne" ja "pärast". Pole midagi teha, nii et oleme korraldatud.
    Ja nüüd positiivseks :) Justkui ei süüdistaks nad meie ravimit, aga meiega on väga hea. Eriti kui makstakse ja nad tunnevad häid arste. Jah, mind kutsuti paar korda väärtusetuks invaliidiks, aga jah, ja lasin. Ise. Põhimõtteliselt toetavad ja lubavad kõik normaalset elu. Tervishoiuministeerium arvab pikka aega, et kui see lülitatakse programmi “7 Nosologies”, kaotasid nad paar korda kliinikus minu dokumendid, kuid see pole midagi. Kõik ravimid on nüüd minuga.
    Natuke süstidest. Kõrvaltoimed on kõigil ravimitel. Näitasin seda sügeluse, sügeluse, verevalumite ja punetuse kujul. Isegi vahel tunneb süda haiget ja settub, kuid see on haruldane. Autonoomse süsteemi säilitamiseks on mõnikord lisaks põhiteraapiale ette nähtud ka ravimid. Neile, kes on närvilise psühhoga (nagu mina) ja kerivad ennast. Pillid on ime, kui hea. See oli kuu, mil ma naeratasin 24/7 ja armastasin kogu maailma.
    Nüüd elust pärast diagnoosi. Kõik sümptomid on kadunud, absoluutselt kõik. Võib-olla ma lihtsalt väsin natuke kiiremini. Tulin tagasi spordi juurde, leidsin tööd, näen iga päev pere ja sõpru. Lisaks tuli teatud ükskõiksus ja nüüd pean kõiki probleeme ajutiseks nähtuseks ega lähe tsüklitesse. Kui selline ellusuhtumine tuleks varem, siis poleks probleeme.
    Loodan, et minu kirjutised panevad vähemalt keegi mõtlema ja tähtsustama. Tervis on tähtsam. Teave on 200% õige. Ja neile, kes puutuvad lihtsalt kokku MS-iga, on see hea näide, et elu ei lõpe. Samuti saate teha plaane, töötada, pere luua jne. Vahetult enne seda peate nüüd natuke rohkem mõtlema ja arvutama võimalikud probleemid. Neuroloog toob näiteid oma praktikast. Neil on patsiente vanuses 70+, kes liiguvad iseseisvalt. Kui järgite soovitusi ja kuulate arste, siis puue ei tule teile. Ainus "aga" on mõeldud tüdrukutele. Günekoloogid räägivad rasedusest väga hoolikalt, kuid ei keela seda. Parem on jääda ühe lapse juurde ja mitte kiusata saatust. Raseduse ajal taastub teie immuunsussüsteem ja ravi pole vaja, kuid pärast sündi suureneb ägenemiste oht mitu korda. Ajutiselt haiglasse sattudes on vaja läbi mõelda, kes lapsega istub. Nad räägivad rinnaga toitmise kohta erinevaid asju, kuid põhimõtteliselt soovitavad nad sellest loobuda ravi kasuks. Ja enesestmõistetavalt: rasedus tuleb planeerida. Soovitatav on süstimisest keelduda.
    Selgus, et see on terve leht teksti, kuid ma loodan, et sellest on kasu. Ilusat päeva, kõik!

    Minu haiguse ajalugu. Reumatoidartriit.

    Reumatoidartriit on autoimmuunne süsteemne haigus, mis mõjutab peamiselt liigeseid. Lihtsamalt öeldes mängib minu enda immuunsus minu vastu ja hävitab mu liigeseid, kuid mitte ainult neid. See on süsteemne, kuna mõjutab kõiki kehasüsteeme. Selle põhjused pole teada. Seda peetakse ravimatuks. Nõuetekohase ravi korral on võimalik saavutada remissioon. Lühike kirjeldus)

    Kuidas see kõik alguse sai? Raske küsimus. Mul pole täpset kellaaega. Arsti anamneesi kogudes ei osanud ma täpselt vastata küsimusele "Millal te esimest korda haiguse märke märkasite, kust see alguse sai?" Võib-olla sai see kõik alguse 3 aastat tagasi, kui ta tundis oma kätes hommikust jäikust, võib-olla siis, kui olid probleemid hüppeliigesega, kuid ütles siis nikastust. Võib-olla aasta tagasi saabus ta puhkuselt, kuid tema õlg ei olnud lennukis selline, et ma ei saaks kätt üles tõsta, ja see oli haiguse ilming. Ma lihtsalt ei ühendanud kõiki neid sümptomeid. Ajavahe on liiga suur ja te ei tohi kunagi halba proovida.

    Kuid kõik algas selle aasta maist juunini. Fakt on see, et pidasin moslemipostitust - Oraza, me ei joo ega söö kogu päeva. Tõenäoliselt algas see aktiivne protsess. Postituse lõpuks hakkas mul tekkima mädane tonsilliit, mida raviti edukalt antibiootikumidega, kuid kõige huvitavam hakkas hiljem. Kui hommikuti oli mul voodist tõusmine keeruline, ei saanud ma kätt rusikasse pigistada, üldiselt oli see minu käes, nagu mul poleks jõudu. Eriti tugev paremas käes. Kui liigesed olid paistes ja üldine tervis halvenes. Siis hakkasin äratust andma. Veel üks mitteoluline hetk, olen ka ise arst. Tegin mitmeid MSPVA-de intramuskulaarseid süste (mittestüreensed põletikuvastased ravimid, nimelt oli mul artoksaan). Kuid nad ei aidanud palju. Valu eemaldati, kuid liigeste jäikus ja paistetus jäid.
    Siis ma alustasin oma teekonda. Alustasin eksamiga. Andsin üle hunniku analüüse, kõik tundub olevat tulemuste kohaselt hea. Kuid ma läksin kaugemale. Ta ise läks eralaborisse ja läbis kurgu (kurgu) reumaatilise faktori ja C-reaktiivse valgu, LHC kultuuri testid. Registreeritud suure vabariikliku reumatoloogiakeskuse reumatoloogi vastuvõtule. Ausalt, valisin arsti. Läbivaatuste kohaselt, kolleegide sõnul. Juba reumatoloog saatis lisateste - ELISA-testi erinevate nakkuste, brutselloosi ja ATsP-de jaoks. Siis, olles saanud testi tulemused, kuid ei läinud veel arsti juurde, sain ma juba kõigest aru. ADC määraga 0 kuni 17 oli mul antikehi 3455. Nagu arst hiljem ütles, nägi ta oma praktikas esimest korda nii suurt tähtsust.
    Teadlikkus ja omaksvõtt võttis väga kaua aega. Ülikoolis praktikale minnes oli palju paanikat, nägin hilises staadiumis RA-ga patsiente ja mulle lihtsalt ei mahtunud pähe, et olen haige, et see on ravimatu, mind ootas sarnane saatus. Lõppude lõpuks, ma olen alles 26-aastane, olen hakanud lihtsalt aktiivselt ja huvitavalt elama - reisima, töötama, oma karjääri üles ehitama. See ei mahtunud mulle pähe. Ma arvan endiselt, et seda ei lepitata, vaid lihtsalt lepitatakse.

    Nad valisid põhiteraapiaks metatreksaadi - immunosupressori või pigem Metojecti süstevahendi, mida süstin ma kord nädalas - lisaks võtan iga päev methiprednist - metüülprednisolooni, steroidhormooni. Ta on juba immunosupressant. Nende ravimite võtmisel on mul hunnik kõrvaltoimeid. Ja iiveldus, isutus ja perioodiliselt hüppavad letargia, peavalud ja tuju. Kolme kuu jooksul kaotas ta 17 kg. RA-s (reumatoidartriit) tavaline nähtus, kuid uurida tuli ka onkoloogi. Samuti on silmade komplikatsiooniks iridotsüklit, see on iirise ja sarvkesta täienemine. Ma tahan teile öelda, et kui nägemine kannatab, on see täielik tina. Ma ei saanud autot juhtida, ma ei saanud ka tegelikult töötada, ma ei suutnud eredat valgust taluda, mul ei olnud telefoni, televiisorit ega sülearvutit. See oli väga raske. Nüüd parem.

    Muide, ma pidasin nõu erinevate kliinikutega, professoritega Venemaalt, Saksamaalt, Šveitsist ja Indiast. Õnneks saan ise oma testi tulemused inglise keelde tõlkida ja konsultatsioonile saata. Kuskil pidin maksma konsultatsiooni eest, kuskil tasuta. Ravi põhimõtted ja standardid on enam-vähem arenenud meditsiiniga riikides ühesugused. Kuid Euroopas kasutatakse muidugi sagedamini geneetiliselt muundatud bioloogilisi tooteid (GIBP). Kuid neist on rohkem kõrvaltoimeid. Kui baasteraapia + hormoonid aitavad mind, siis ma loodan, et te ei pea GBI poole pöörduma. Nüüd on minu eesmärk pikk remissioon.

    Kõige hullem on see, et kui mul endal poleks meditsiinilist haridust, kui ma ei teaks, milliseid teste teha ja kuhu pöörata oma tähelepanu, siis diagnoositakse mind tõenäoliselt väga hilja, kui juba olid pöördumatud luumuutused. Foorumitel ja erinevatel saitidel suheldes olen üllatunud, kui palju inimesi enne õige diagnoosi panemist ja sobiva ravi määramist kannatas. Kui ma ise oma kliinikusse läksin, kuna soovisin maksimaalselt ära kasutada tasuta meditsiini võimalusi ja saada tasuta ravimeid, seisin silmitsi tõsiasjaga, et terapeut pakkus mulle lihtsalt ravi valuvaigistite ja põletikuvastaste ravimitega. Keegi isegi ei soovitanud reumatoloogi poole pöördumist. Ja kui tulin diagnoosiga ravimit hankima, ei saanud ma isegi aru, mis on HOMP (tasuta arstiabi osariik). Ta arvas, et see on ravimi nimi. Nüüd tulen lihtsalt kliinikusse ja ütlen, mida mul vaja on, mis suunas ja retsepti kirjutama peaksin, võtan iga kuu testid, et näha dünaamikat ja kuidas ravimid mõjutasid maksa, neerusid ja keha tervikuna.

    Kui kellelgi on sarnaseid probleeme, tahaksin aidata, kui see on minu võimuses. Samuti kutsun kõiki üles ravima õigeaegselt, mitte tegelema selliste mängudega nagu uroteraapia või näljaga ravi. Nüüd liigun aktiivselt remissioonile, võtan kõiki ravimeid, teen võimlemist, ehkki mõnikord pean hommikul valu läbi tõusma, pingutatud hammastega liikuma, kuid loobumine pole minu reeglites. Õppisin oma elus iga hetke rohkem hindama. Ma ei lasknud endale töökoormust vähendada, täpsemalt 2 töö juures. Kuigi ilmad on soojad igal nädalavahetusel, jõuan mägedesse, loodusesse, laadin end energiaga. See oli loodus, mis aitas mul haigusega leppida ja andis jõudu edasi võidelda. Sest kogu selle tee pean minema enamasti üksi.

    Seetõttu, kes abi vajab, olen valmis reageerima. Oma parimate võimaluste aitamiseks, nõustamiseks või toetamiseks!